ابلاغ راهنمای نحوه پایش پس از فروش ایمنی و عملکرد تجهیزات و ملزومات پزشکی

 

قابل توجه کلیه شرکت های تولید کننده و وارد کننده تجهیزات و ملزومات پزشکی و آزمایشگاهی


با توجه به ماده 29 آیین نامه فعالیت در حوزه تجهیزات پزشکی و پیرو نامه شماره 664/60510مورخ 1402/07/24، همچنین خبر منتشر شده با کد 5573 در تاریخ 22 آبان 1402 در خصوص لزوم پیاده سازی و اجرای سیستم پایش ایمنی و عملکرد تجهیزات و ملزومات پزشکی، به پیوست راهنمای نحوه پایش پس از فروش ایمنی و عملکرد تجهیزات و ملزومات پزشکی، جهت بهره برداری ابلاغ می گردد.

۵
از ۵
۸ مشارکت کننده

​تماس سریع

تماس سریع

مقالات مرتبط​​​​​​​

مشاوره رایگان

مشاوره رایگان
برای دریافت مشاوره تماس بگیرید.
برای استعلام دارویی لطفا تماس نگیرید.

تماس با ما