قابل توجه کلیه شرکت های تولید کننده و وارد کننده تجهیزات و ملزومات پزشکی و آزمایشگاهی
با توجه به ماده 29 آیین نامه فعالیت در حوزه تجهیزات پزشکی و پیرو نامه شماره 664/60510مورخ 1402/07/24، همچنین خبر منتشر شده با کد 5573 در تاریخ 22 آبان 1402 در خصوص لزوم پیاده سازی و اجرای سیستم پایش ایمنی و عملکرد تجهیزات و ملزومات پزشکی، به پیوست راهنمای نحوه پایش پس از فروش ایمنی و عملکرد تجهیزات و ملزومات پزشکی، جهت بهره برداری ابلاغ می گردد.